解析什么是肌阵挛性癫痫

肌阵挛可能出现在全身性癫痫患者中。四川癫痫病医院医生说，肌阵挛癫痫不同严重程度从良性综合症进步普遍致命的形式。青少年肌阵挛癫痫,也被称为早上杰克逊肌阵挛,特点是青少年发作,肌阵挛在觉醒,清晨广义和偶尔失神发作。青少年肌阵挛癫痫往往具有光敏性,而在纯粹的光敏性癫痫,只与光刺激肌阵挛和广义癫痫发生。

家族性成人青少年肌阵挛癫痫是相似形式,但在成年后出现。它被连接在一个日本家庭染色体8抓起,但没有联系的西班牙血统表明遗传异质性。此外,近的一份报告中描述了一个意大利血统与病人表现出不同,成人发病型糖尿病有节奏的肢体肌阵挛和罕见的复杂的局部和全身性发作。指定的常染色体显性遗传皮质肌阵挛癫痫,这种综合症与染色体2。

越恶性与肌阵挛癫痫症状包括肌肉阵挛性癫痫(光磁电式)。这些疾病有许多名称和交替归类了“命丧黄泉”和“分割”,导致文学的一些困惑。个这种综合症的描述在一个世纪前由Unverricht和Lundborg(报道,几个家庭在爱沙尼亚和瑞典累进的肌阵挛和癫痫发作。在过去和现在之间,许多名称,包括波罗的海的肌阵挛癫痫、Ramsey-Hunt综合症,和Unverricht-Lundborg疾病,已使用。现代方法的遗传和分子特征开始帮助解决这些问题。目前,描述五大障碍:Unverricht-Lundborg疾病(振动),Lafora的疾病,神经,肌阵挛癫痫与粗糙的红色纤维(MERRF)和sialidoses。有许多罕见的光磁电式形式。在一起,他们占大约1%的癫痫癫痫中心,尽管相当大的地理和种族差异的存在。一次的讨论所有这些症状已经超出了本章的范围。

肌阵挛性癫痫特点是肌阵挛、共济失调、痴呆。发病通常在儿童期或青春期后期,但在任何年龄都可能发生。脑电图异常,扩散和可变峰值放缓，高峰和波复合物标记光敏性。脑电图表现同时伴肌阵挛性抽搐表明皮质来源符合癫痫,虽然脑电图出现异常并非在所有情况下。

肌阵挛性癫痫的治疗是很困难的。完全控制癫痫发作,肌阵挛是罕见的,疾病是进步的。苯妥英应该避免,因为它已经与症状恶化。这些报告特定振动,但大多数作者建议避免在所有PMEs苯妥英。丙戊酸钠和氯硝西泮,以及吡拉西坦，以及近唑尼沙胺都是有益的。也有传闻报道的改进与迷走神经的神经刺激。